1,3-ziklohexadieno

testwikitik
imported>TheklanBot (Robota: Aldaketa kosmetikoak)(r)en berrikusketa, ordua: 12:30, 22 ekaina 2021
(ezb) ←Berrikuspen zaharragoa | Oraingo berrikuspena ikusi (ezb) | Berrikuspen berriagoa→ (ezb)
Nabigaziora joan Bilaketara joan

Txantiloi:Konposatu kimiko infotaula

1,3-Ziklohexadienoa (C2H4)(CH)4 formulako konposatu organikoa da zikloalkenoen familiakoa. Likido kolorge eta sukoia da. Pinu-olioaren osagai den terpinenoa 1,3-ziklohexadienoaren deribatua da.

Sintesia

1,3-Ziklohexadienoa produzitzeko 1,2-dibromoziklohexanoa deshidrobromatu egiten da[1].

(CHA2)A4(CHBr)A2+2NaH(CHA2)A2(CH)A4+2NaBr+2HA2

Ziklohexadienoek Rutenio trikloruroarekin (RuCl3) erreakzionatzen dute (bentzeno)rutenio dikloruro dimero izeneko konposatu organimetalikoa emateko

Erreakzioak

1,3-Ziklohexadienoak zikloadizioak pairatzen ditu, Diels-Alder erreakzioarren bidezkoak adibidez[2].

Bestetik, 1,3-ziklohexadieno bentzeno bihur daiteke dehshidrogenazio erreakzio baten bidez, oso exotermikoa dena bidenabar[3].

1,3-ziklohexadienoak eta bere deribatuek metal-alkeno konplexuak eratzen dituzte, hala nola [C6H8)Fe(CO)3][4].

Erreferentziak

Txantiloi:Erreferentzia zerrenda

Ikus, gainera

Kanpo estekak

Txantiloi:Autoritate kontrola