Alkino

testwikitik
Nabigaziora joan Bilaketara joan
Azetilenoa

Alkinoak hidrokarburo alifatikoak dira, karbono atomo biren artean gutxienez lotura hirukoitz bat (-C≡C-) dutenak. Bere formula orokorra CnH2n-2 da.[1]

Azetilenoa (C2H2) da alkinorik sinpleena. Horren ondorioz alkinoen multzoari ere azitileno esaten zaie, adibidez, propinoari metilazetileno esaten zaio.

Hainbat alkino: a- azetienoa; b- propinoa; c- 1-butinoa; d- 2-butinoa; e-1-fenil-1,3,5-heptatrienoa eta f- zikloheptinoa

Alkinoak ez dira soiik produktu sintetikoak landare eta onddo askotan aurki daitezke naturan, etsenplurako Ichthyothere, Chrysanthemum, Cicuta eta Oenanthe generoko landareetan[2].

Isomerismoa

Lau edo karbono-atomoa baino gehiago dituzten alkinoek isomeria dagerte, lotura hirukoitza posizio desberdinetan egon daitekeelako edo karbono-atomoak katea nagusiaren ordezkatzaile gisa egon daitezkeelako. Halaber, alkino ez diren beste isomero batzuk ere posible dira.

  • C2H2: azetilenoak isomerorik ez
  • C3H4: propinoak isomerorik ez
  • C4H6: 3 isomero: 1-butinoa, 2-butinoa eta 1,3-butadienoa (CH2=CH-CH=CH2)
  • C5H8: 3 isomero: 1-pentInoa, 2-pentinoa, eta 3-metilbutinoa
  • C6H10: 7 isomero: 1-hexinoa, 2-hexinoa, 3-hexinoa, 4-metil-1-pentinoa, 4-metil-2-pentinoa, 3-metil-1-pentinoa, 3,3-dimetil-1-butinoa.

Erreakzioak

Alkinoek hainbat erreakzio-mota paira ditzakete[3][4].

Hidrogenazioa

Hidrogenazioa partziala edo osoa izan daiteke erreakzio-baldintzen eta usatutako katalizatzailearen menpe dagoelarik.

Halogenazioa

Alkinoak erraz halogenatzen dira halogenoen edo haluroen bidez.

RCCRA+2BrA2RCBrA2CRABrA2

Hidratazioa

Alkinoak hidratatzean aldehidoak edo zetonak sintetizatzen dira.

CHCH+HA2OCHA3HCHO

PhCCH+HA2OPhCOCHA3

Erreferentziak

Txantiloi:Erreferentzia zerrenda

Txantiloi:Kimika zirriborroa