Azido sulfeniko

testwikitik
imported>InternetArchiveBot (Add 1 book for Wikipedia:Egiaztagarritasuna (20250119)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot)(r)en berrikusketa, ordua: 09:17, 20 urtarrila 2025
(ezb) ←Berrikuspen zaharragoa | Oraingo berrikuspena ikusi (ezb) | Berrikuspen berriagoa→ (ezb)
Nabigaziora joan Bilaketara joan

Txantiloi:Konposatu kimiko infotaula Azido sulfenikoak konposatu organikoen familia bat da, oxoazidoen klasekoa. Azido sulfenikoek R−S−OH fomuoa orokorra dute. Guztietan sinpleenari ere, H−S−OH formulakoari ere azido sulfeniko deritzo[1].

Azido sulfenikoek azido sulfinikoekin eta azido sulfonikoekin batera organosufre oxoazidoen familia osatzen dute.

Ezaugarriak

Katea motzeko azido sulfenikoak oso erreaktiboak dira. Esaterako azido metanosulfenikoa (CH3SOH) ezin da disoluzioan isolatu eta gas-fasean minutu bateko iraupena du degradatu baino lehen[2].

Bestalde, azido sulfenikoek tautomerismoa pairatzen dute.

Sulfenic-acid-tautomerism-2D

1-Propensulfensäure
Azido 1-propoanosulfenikoa

Baratxuriak, tipulak eta Allium generoko beste landare batzuk ehunetan kalteak pairatzen dituztenena, bertan dagoen aliina entzima baten eraginez deskonposatu egiten da azido sulfenikoak ekoitziz. Horrela tipulak moztean azido 1-propoenosulfonikoa eratzen da, zeinak begietan sartuta nergarrazteko abilezia duen[3].

Erlazionatutako funtzio-taldeak

Azido sulfenikoaren balizko erradikalak sulfeniloak dira, RS-. Alabaina ez dira sintetizatzen azido sulfenikoaren erreakzioetatik.

Adibidez, metanosulfenil kloruroaren (CH3SCl) moduko sulfenilo-kloruroak disulfuroei kloroa erantsiz lortzen dira.

RSSR+2ClA22RSCl

Bestetik sulfenatoak, (RSOR′), sulfenilo-kloruroek alkoholekin erreakzionatzean eratzen dira. Sulfenamidek RSNR′2 formula dute[4].

Erreferentziak

Txantiloi:Erreferentzia zerrenda

Kanpo estekak

Txantiloi:Autoritate kontrola